数药智库 · 靶点决策平台

从海量靶点里
找到真正值得立项的那几个

药企立项最贵的不是实验,是选错靶点。数药智库 整合 10 个权威数据源、13 层证据, 为每个靶点做多维量化评估,输出可直接用于立项、BD 尽调、管线复盘的靶点决策报告。

🎯 谁在用 数药智库

从 AI 制药到传统药企,从立项到 BD,覆盖靶点决策的每个环节。

🤖 AI 制药公司

训练靶点预测、虚拟筛选模型。用结构化数据层省去 60% 数据准备时间。

💊 传统药企研发部

新项目立项、管线复盘。用量化评分替代专家主观判断,减少踩坑风险。

🤝 BD / 投资机构

外部引进项目尽调。快速校验靶点基本面(成药性、安全性、竞争格局)。

🔬 学术实验室

靶点发现、疾病机制研究。快速获取 ML-Ready 数据集,直接喂模型。

❓ 靶点决策的四个核心问题

立项会上一票否决往往不是因为"数据不足",而是因为"这四个问题没答清楚"。

1️⃣

选什么靶点?

这个靶点和疾病真的有关吗?还是随机变异?
→ 疾病关联 + 多组学证据

2️⃣

值不值得做?

历史上有人做过吗?做到什么阶段?失败在哪?
→ 成药性评估 + 模态可及性

3️⃣

有没有毒?

敲除后会死吗?正常组织也表达吗?
→ CRISPR + 组织分布 + 安全性事件

4️⃣

竞争如何?

红海还是蓝海?能不能差异化?
→ 全球临床试验全景

📦 三种交付形态

根据使用场景,选择最适合的交付方式。

📊

标准靶点报告

适合:立项初筛 / BD 尽调
  • ✅ 9 章 HTML 报告(可直接打印 PDF)
  • ✅ Top 20 靶点 + Top 10 深度画像
  • ✅ 竞争格局(红海 / 蓝海)
  • ✅ 附带 13 层证据 CSV
  • ✅ 支持定制评分标准
📦

靶点数据层

适合:AI 模型训练 / 生信分析
  • ✅ 13 层证据结构化 CSV
  • ✅ 蛋白序列 + 3D 结构 ID
  • ✅ 正样本 + 负样本化合物
  • ✅ 数据字典 + 质量报告
  • ✅ 开箱即用,直接喂模型
🎯

定制报告

适合:有特殊偏好的药企
  • ✅ 5 种评分标准可选
  • ✅ 按客户研发偏好调整权重
  • ✅ 3 天交付
  • ✅ 支持多版本对比
  • ✅ 可用于内部立项会

📚 13 层证据数据

每个靶点整合来自 10 个权威数据源的 13 层证据,覆盖"该不该做、能不能做、会不会毒、竞争如何"。

🎯

靶点-疾病关联

Open Targets

🧬

蛋白质序列

UniProt

🏗️

3D 结构

RCSB PDB

💊

成药性

TTD

🧫

CRISPR 筛选

DepMap

🔗

蛋白互作网络

STRING

🗺️

组织分布

HPA

🧪

活性化合物

ChEMBL

📦

负样本化合物

InertDB

🎯

可成药性画像 🆕

Open Targets 26.09
4 种模态可及性

🧬

基因必需性 🆕

Open Targets 26.09
CRISPR 组织筛选

🛡️

安全性事件 🆕

Open Targets 26.09
已知不良事件

🧪

全球临床试验 🆕

ClinicalTrials.gov
竞争格局分析

🎛️ 5 种评分标准(可定制)

不同药企关注点不同——有人最怕毒性,有人只做小分子。同一个疾病,按不同标准排序,答案完全不同。

🔵 标准(推荐)

疾病关联 + 成药性平衡。适合大多数立项初筛场景。

🔒 安全性优先

提高安全性事件 + 组织特异性权重。适合早期毒性敏感项目。

📊 数据驱动

提高 CRISPR + 可成药性画像权重。适合 AI 制药、生信团队。

🧬 抗体药研发

提高抗体模态可及性权重。适合抗体药企。

💊 小分子药研发

提高小分子模态 + 结构权重。适合传统小分子药企。

💡 定制评分标准:如果你们有特殊的研发偏好,我们可以按你们的权重重新出报告。

⚡ 加速效果

传统方式 vs 数药智库,同一环节的时间对比。

靶点全景扫描
手动整理
数周
用 数药智库
几分钟
立项调研
文献 + 数据库
2-4 周
一份报告
1 天
BD 尽调靶点校验
专家评估
1-2 周
秒级查询
实时

想先看一份样例报告?

浏览非小细胞肺癌样例报告,看看 9 章 13 层证据长什么样。

查看样例报告 浏览疾病库